apteka.dobraya
aptekadobray@gmail.com
  • 5000грн.

Пеметрексед (pemetrexed) порошок

Pemetrexed, Пеметрексед ціна, призначення, опис, гарантія.


Пеметрексед (Алімта) використовується для лікування неплоскоклітинного недрібноклітинного раку легень або злоякісної мезотеліоми плеври (форма раку легень, пов'язана з впливом азбесту).

Пеметрексед іноді використовується у поєднанні з іншими ліками від раку.

Препарат також може використовуватися для цілей, не зазначених у цьому посібнику.

Пеметрексед ціна, застосування, дозування, загальні рекомендації щодо застосування.


Alimta: пеметрексед (pem e TREX ed).


Загальна назва: Пеметрексед ( pem-e-TREX-ed);

Торгова марка: Alimta | Алімта;

Загальна назва: Пеметрексед 100 мг; 500 мг;

Клас препаратів: антиметаболіти;

Назва у світі: Pemetrexed;

Доступні лікарські форми: порошок для внутрішньовенного введення (100 мг; 500 мг);


картинка АЛІМТА (пеметрексед) aptekadobraya


Як діє Алімта / пеметрексед?


Пеметрексед (торгові марки: Алімта, Пемфекси) - це хіміотерапевтичні ліки, які допомагають вбити або сповільнити зростання ракових клітин. Пеметрексед класифікується як антифолат та порушує вироблення фолієвої кислоти (вітаміну B) в організмі. Вашому організму потрібен фолат для виробництва ДНК та поділу клітин.

Пеметрексед працює, блокуючи певні ферменти, що беруть участь у метаболізмі фолієвої кислоти та синтезі ДНК, що заважає процесу, необхідному для поділу та реплікації клітини. Ця дія може вплинути на ракові та нормальні клітини, що може призвести до побічних ефектів.

Пеметрексед використовується при лікуванні злоякісної мезотеліоми (форма раку легень, пов'язаного з впливом азбесту) та місцевопоширеного або метастатичного неклітинного недрібноклітинного раку легені (НМРЛ).


  • Його вводять внутрішньовенно (IV) у вену протягом 10 хвилин.
  • Зазвичай ви отримуватимете ці ліки один раз на 21 день (3 тижні).
  • Його можна використовувати у поєднанні з іншими ліками від раку. Пеметрексед не є хіміотерапією на основі платини, але може використовуватись у поєднанні з цисплатином.

Пеметрексед / Алімта – це хіміотерапія?


Так, пеметрексед відноситься до класу хіміотерапевтичних препаратів, відомих як антиметаболіти. Антиметаболіти заважають ферментам або реакціям, необхідним синтезу ДНК. ДНК повідомляє клітини, як рости і ділитися, і коли ви втручаєтеся в неї, клітина вмирає.

Антиметаболіти змінюють ДНК, замінюючи фактичні метаболіти, які зазвичай використовуються. Наприклад, антифолати, такі як пеметрексед, перешкоджають використанню фолієвої кислоти (вітаміну B), яка необхідна для синтезу ДНК та поділу клітин. Інші хіміотерапевтичні препарати групи антифолатів включають метотрексат (Trexall, Xatmep) і пралатрексат (Folotyn).

Антиметаболіти можуть впливати як на реплікацію ракових клітин, так і на нормальну реплікацію клітин, що призводить до побічних ефектів хіміотерапії. Побічні ефекти, такі як стомлюваність, нудота, втрата апетиту зазвичай виникають при застосуванні одного пеметрекседу. Інші загальні побічні ефекти, які можуть виникнути при використанні пеметрекседу у поєднанні з цисплатином, включають блювання, виразки у роті, біль у горлі, низьку кількість червоних та білих кров'яних тілець та запор.

Дослідження показали, що при використанні тільки пеметрекседу випадання волосся (алопеція) зустрічається у менш ніж 6% пацієнтів. Якщо він використовується з іншими препаратами, такими як цисплатин, випадання волосся може бути більшим, приблизно у 12% пацієнтів.

Ускладнення та побічні ефекти пеметрекседу можуть бути зменшені за рахунок прийому добавок фолієвої кислоти та вітаміну B12. Поговоріть зі своїм лікарем про те, які побічні ефекти ви можете очікувати від лікування пеметрекседом та як їх мінімізувати.


Це не вся інформація, яку вам необхідно знати про пеметрексед для безпечного та ефективного використання , і вона не замінює розмови з лікарем про ваше лікування. Ознайомтеся з повною інформацією про пеметрексед тут і обговоріть цю інформацію та будь-які запитання зі своїм лікарем або іншим постачальником медичних послуг.


Попередження перед призначенням.


Не використовуйте Алімта, якщо ви вагітні. Це може завдати шкоди ненародженій дитині.

Перш ніж ви отримаєте Алімта, повідомте свого лікаря, що у вас є захворювання нирок або печінки, пригнічення кісткового мозку, слабка імунна система або надлишок рідини в просторі навколо легень, печінки або інших внутрішніх органів.

Розкажіть своєму лікарю про всі інші ліки, які ви використовуєте, особливо про НПЗП (нестероїдні протизапальні засоби), такі як ібупрофен (Адвіл, Мотрин), напроксен (Aleve, Naprosyn, Naprelan, Treximet), целекоксиб (Celebrex), диклофен . , Cambia, Cataflam, Voltaren, Flector Patch, Pennsaid, Solareze), індометацин (Індоцин), мелоксикам (Mobic) та інші.

Щоб запобігти певним побічним ефектам Алімта, вам необхідно буде приймати добавки з фолієвою кислотою і робити ін'єкції вітаміну B12 (за 7 днів до першої дози Алімта). Приймайте лише кількість фолієвої кислоти, яку прописав лікар.

Негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас є серйозні побічні ефекти при використанні Alimta, такі як лихоманка, симптоми грипу, біль у горлі, виразки в роті, бліда шкіра, легкі синці або кровотечі, постійне блювання або діарея, підвищена спрага, менше сечовипускання ніж зазвичай, стукання серцебиття, набряк або швидке збільшення ваги.


Перш ніж приймати ліки.


Не слід лікувати пеметрекседом, якщо у вас на нього алергія.

Повідомте свого лікаря, якщо у вас коли-небудь були:

  • хвороба нирок; або
  • променева терапія.

Пеметрексед може завдати шкоди ненародженій дитині або спричинити вроджені дефекти, якщо мати або батько використовують пеметрексед.

Якщо ви жінка, не приймайте пеметрекседу вагітним. Використовуйте ефективний контроль над народжуваністю, щоб запобігти вагітності, поки ви приймаєте ці ліки, і протягом як мінімум 6 місяців після останньої дози.

Якщо ви чоловік, використовуйте ефективні протизаплідні засоби, якщо ваш сексуальний партнер може завагітніти. Продовжуйте використовувати протизаплідні засоби протягом щонайменше 3 місяців після останньої дози.

Негайно повідомте свого лікаря, якщо вагітність відбувається, коли мати або батько використовують пеметрексед.

Ці ліки можуть вплинути на фертильність (здатність мати дітей) у чоловіків. Однак важливо використовувати протизаплідні засоби, щоб запобігти вагітності, тому що пеметрексед може завдати шкоди ненародженій дитині.

Ви не повинні годувати грудьми, поки використовуєте пеметрексед, і протягом як мінімум 1 тижня після останньої дози.


Дозування Пеметрексед, Алімта


Рекомендоване дозування для неклітинного НМРЛ.

  • Рекомендована доза АЛІМТА при призначенні з пембролізумабом і хіміотерапією платиною для початкового лікування метастатичного неплоскоклітинного НМРЛ у пацієнтів з кліренсом креатиніну (розрахованим за рівнянням Кокрофта-Голта) 45 мл/хв/хв або вище становить 500 мг/хв або вище становить 500 мг/хв. пембролізумабу та до карбоплатину або цисплатину на день 1 кожного 21-денного циклу протягом 4 циклів. Після завершення терапії на основі платини призначають лікування АЛІМТА з пембролізумабом або без нього до прогресування захворювання або виникнення неприйнятної токсичності. Див. повну інформацію про призначення пембролізумабу, карбоплатину або цисплатину.
  • Рекомендована доза АЛІМТА при введенні з цисплатином для початкового лікування місцевопоширеного або метастатичного неплоскоклітинного НМРЛ у пацієнтів з кліренсом креатиніну (розрахованим за рівнянням Кокрофта-Голта) 45 мл/хв або вище становить 500 мг/м2. інфузія протягом 10 хвилин перед введенням цисплатину в день 1 кожного 21-денного циклу до шести циклів за відсутності прогресування захворювання або неприйнятної токсичності.
  • Рекомендована доза ALIMTA для підтримуючого лікування неплоскоклітинного НМРЛ у пацієнтів з кліренсом креатиніну (розрахованим за рівнянням Кокрофт-Голта) 45 мл/хв або вище становить 500 мг/м 2 у вигляді внутрішньовенної інфузії протягом 10 хвилин у перший день лікування. кожен 21-денний цикл до прогресування захворювання чи неприйнятної токсичності після чотирьох циклів хіміотерапії першої лінії на основі платини.
  • Рекомендована доза АЛІМТА для лікування рецидивуючого неклітинного НМРЛ у пацієнтів з кліренсом креатиніну (розрахованим за рівнянням Кокрофта-Голта) 45 мл/хв або вище становить 500 мг/м 2 у вигляді внутрішньовенної інфузії протягом 10 хвилин у перший день. кожен 21-денний цикл до прогресування захворювання чи неприйнятної токсичності.

Рекомендоване дозування при мезотеліомі.

  • Рекомендована доза АЛІМТА при введенні з цисплатином пацієнтам з кліренсом креатиніну (розрахованим за рівнянням Кокрофт-Голта) 45 мл/хв або вище становить 500 мг/м 2 у вигляді внутрішньовенної інфузії протягом 10 хвилин у перший день кожного 21 дня. цикл до прогресування захворювання чи неприйнятної токсичності.

Ниркова недостатність.

  • Рекомендації щодо дозування ALIMTA надаються пацієнтам з кліренсом креатиніну (розрахованим за рівнянням Кокрофт-Голта) 45 мл/хв або вище. Не існує рекомендованої дози для пацієнтів із кліренсом креатиніну менше 45 мл/хв.

Премедикація та супутні препарати для зниження токсичності.

Вітамінні добавки


  • Розпочніть прийом фолієвої кислоти від 400 до 1000 мкг перорально один раз на день, починаючи за 7 днів до першої дози Алімта і продовжуючи до 21 дня після останньої дози Алімта.
  • Вводьте вітамін B12 , 1 мг внутрішньом'язово, за 1 тиждень до першої дози ALIMTA та кожні 3 цикли після цього. Наступні ін'єкції вітаміну B12 можна вводити того ж дня, що й лікування Алімта. Не замінюйте пероральний вітамін B12 внутрішньом'язовим вітаміном B12 .

Кортикостероїди


  • Вводьте дексаметазон 4 мг перорально двічі на день протягом трьох днів поспіль, починаючи від дня перед кожним введенням ALIMTA.

Зміна дозування ібупрофену у пацієнтів з нирковою недостатністю легкого та середнього ступеня, які отримують АЛІМТА.

У пацієнтів з кліренсом креатиніну від 45 до 79 мл/хв змініть прийом ібупрофену наступним чином:

  • Якщо не можна уникнути одночасного прийому ібупрофену, частіше спостерігайте за пацієнтами щодо мієлосупресії, ниркової та шлунково-кишкової токсичності.

Зміна дозування Алімта при побічних реакціях.

Зробіть загальний аналіз крові на 1, 8 та 15 дні кожного циклу. Перед кожним циклом оцінюйте кліренс креатиніну. Не застосовуйте АЛІМТА, якщо кліренс креатиніну менше 45 мл/хв.

Відкласти початок наступного циклу АЛІМТА до:

  • відновлення негематологічної токсичності до 0-2 ступеня,
  • абсолютна кількість нейтрофілів (АНК) становить 1500 клітин/мм3 або вище, та
  • кількість тромбоцитів становить 100 000 клітин/мм3 або вище.

Після одужання змініть дозування АЛІМТА у наступному циклі, як зазначено у таблиці 1.

Інформацію про зміну дозування цисплатину, карбоплатину або пембролізумабу див. у їх інструкціях із застосування.


Таблиця 1: Рекомендовані модифікації дозування під час побічних реакційa
Токсичність в останньому циклі лікування Зміна дози АЛІМТА для наступного циклу
Мієлосупресивна токсичність
АНК менше 500/мм3 і тромбоцитів більше або дорівнює 50000/мм3
АБО
Кількість тромбоцитів менше 50 000/мм3 без кровотечі.
75% попередньої дози
Кількість тромбоцитів менше 50 000/мм3 при кровотечі 50% of previous dose
Рецидивна мієлосупресія 3 або 4 ступеня після 2-кратного зниження дози Припинити
Негематологічна токсичність
Будь-яка токсичність 3 або 4 ступеня, ЗА ВИКЛЮЧЕННЯМ мукозиту або неврологічної токсичності
АБО
Діарея, яка потребує госпіталізації
75% попередньої дози
Мукозит 3-4 ступеня 50% від попередньої дози
Ниркова токсичність Утримайтеся від прийому, поки кліренс креатиніну не стане 45 мл/хв або вище.
Неврологічна токсичність 3 або 4 ступені Назавжди припинити
Рецидивна негематологічна токсичність 3 або 4 ступеня після зниження дози на 2 Назавжди припинити
Тяжка і небезпечна для життя шкірна токсичність Назавжди припинити
Інтерстиціальний пневмоніт Назавжди припинити

а Загальні критерії токсичності для небажаних явищ Національного інституту раку, версія 2 (NCI CTCAE v2).


Підготовка до вступу.


  • АЛІМТА – цитотоксичний препарат. Дотримуйтесь спеціальних процедур поводження та утилізації.
  • Розрахуйте дозу АЛІМТА та визначте кількість необхідних флаконів.
  • Відновіть АЛІМТА до концентрації 25 мг/мл наступним чином:

*Відновіть кожен флакон 100 мг за допомогою 4,2 мл 0,9% розчину хлориду натрію для ін'єкцій, USP (без консервантів)

*Відновіть кожен флакон 500 мг за допомогою 20 мл 0,9% розчину натрію хлориду для ін'єкцій, USP (без консервантів)

*Не використовуйте для відновлення розчини, що містять кальцій.


  • Зберігайте відновлений продукт без консервантів у охолоджених умовах [2–8 °C (36–46 °F)] не більше 24 годин з моменту відновлення. Утилізуйте флакон через 24 години.
  • Перед подальшим розведенням огляньте відновлений продукт щодо наявності твердих частинок та знебарвлення. Якщо спостерігаються тверді частинки, викиньте флакон.
  • Вийміть розраховану дозу АЛІМТА з флакона (флаконів) та викиньте флакон із будь-якою невикористаною частиною.
  • Далі розбавте АЛІМТА 0,9% розчином натрію хлориду для ін'єкцій (без консервантів), щоб отримати загальний об'єм 100 мл для внутрішньовенної інфузії.
  • Зберігайте розведений відновлений продукт у охолоджених умовах [2–8 ° C (36–46 ° F)] не більше 24 годин з моменту відновлення. Викинути через 24 години.

Побічні ефекти Препарату.


В підсумку:

Загальні побічні ефекти АЛІМТА включають: анемію, біль у грудях, запор, депресію, лущення, діарею, задишку, стомлюваність, лихоманку, підвищений рівень креатиніну в сироватці, інфекції без нейтропенії, лейкопенію, нудоту, невропатію, нейп , Тромбоцитопенію. блювання, анорексія та зміни настрою. Інші побічні ефекти включають емболію, тромбоз, зневоднення, дисфагію, езофагіт та одинофагію.


Для споживача.

Відноситься до пеметрекседу: порошок для розчину для внутрішньовенного введення.


Побічні ефекти вимагають негайної медичної допомоги.

Поряд з необхідними ефектами пеметрексед (активний інгредієнт, що міститься в Алімта) може викликати деякі небажані ефекти. Хоча не всі ці побічні ефекти можуть виникнути, у разі їх виникнення може знадобитися медична допомога.

Негайно зверніться до лікаря або медсестри , якщо при прийомі пеметрекседу виникають будь-які з таких побічних ефектів:

Частіше

  • чорний дьогтеподібний стілець;
  • кровоточиві ясна;
  • грудний біль;
  • озноб;
  • кашель;
  • висока температура;
  • втрата координації;
  • біль у попереку чи боці;
  • болюче або утруднене сечовипускання;
  • болі в грудях, паху чи ногах, особливо в ликах ніг;
  • бліда шкіра;
  • точно визначити червоні плями на шкірі;
  • раптовий сильний головний біль;
  • хворе горло;
  • раптовий початок невиразної мови;
  • раптові зміни зору;
  • опухлі гланди;
  • утруднене дихання;
  • виразки, виразки або білі плями у роті;
  • незвичайна кровотеча або синець;
  • незвичайна втома чи слабкість.

Рідше

  • кров'яниста сеча або кривавий стілець;
  • зменшена частота чи кількість сечі;
  • непритомність чи втрата свідомості;
  • швидке чи нерегулярне дихання;
  • підвищений артеріальний тиск;
  • підвищена спрага;
  • свербіж, висипання на шкірі;
  • втрата апетиту;
  • нудота;
  • набряк очей, повік, обличчя, пальців чи гомілок;
  • сором у грудях;
  • блювання;
  • збільшення ваги.

Захворюваність невідома

  • утворення бульбашок, лущення або ослаблення шкіри;
  • суглобові чи м'язові болі;
  • біль та почервоніння шкіри в області раніше проведеного променевого лікування;
  • червоні ураження шкіри, часто з пурпуровим центром;
  • червоні роздратовані очі;
  • спазми шлунка, ніжність чи біль;
  • рідкий пронос.


Побічні ефекти від АЛІМТА, що не потребують негайної медичної допомоги.

Можуть виникнути деякі побічні ефекти пеметрекседу, які зазвичай не потребують медичної допомоги. Ці побічні ефекти можуть зникнути під час лікування, коли ваше тіло пристосується до ліків. Крім того, ваш лікар може розповісти вам про способи запобігання або зменшення деяких з цих побічних ефектів.

Проконсультуйтеся зі своїм лікарем, якщо будь-які з наступних побічних ефектів зберігаються, викликають занепокоєння або у вас є які-небудь питання про них:


Частіше

  • печіння, поколювання, оніміння чи біль у кистях, руках, ступнях чи ногах;
  • плутанина;
  • кашель;
  • пронос;
  • утруднене спорожнення кишечника;
  • проблеми з пересуванням;
  • утруднення ковтання;
  • засмучення;
  • запаморочення;
  • сухість в роті;
  • почуття смутку чи спустошеності;
  • випадання волосся;
  • Головний біль;
  • печія;
  • захриплість;
  • почастішання пульсу;
  • дратівливість;
  • легковажність;
  • втрата інтересу чи задоволення;
  • зміна настрою;
  • м'язові болі, судоми чи жорсткість;
  • біль чи печіння у горлі;
  • біль при ковтанні;
  • прискорене дихання;
  • відчуття шпильок та голок;
  • колюча біль;
  • закладений або нежить;
  • запалі очі;
  • набряк чи запалення ротової порожнини;
  • опухлі суглоби;
  • стоншування волосся;
  • спрага;
  • втома;
  • проблеми із концентрацією уваги;
  • проблеми зі сном;
  • втрата ваги;
  • зморшкувата шкіра.

Побічні ефекти АЛІМТА для фахівців у галузі охорони здоров'я.


Належить до ПЕМЕТРЕКСЕД: порошок для внутрішньовенних ін'єкцій.

Серцево-судинні.

Нечасто (від 0,1% до 1%): інфаркт міокарда, стенокардія, порушення мозкового кровообігу, минуща ішемічна атака, периферична ішемія (іноді що призводить до некрозу кінцівок), надшлуночкова аритмія, шлуночкова тахікардія, непритомність.


Дерматологічний.

Дуже часто (10% і більше): висипання / лущення (до 16%), алопеція (до 11%).

Часто (від 1% до 10%): свербіж, кропив'янка.

Рідко (менше 0,1%): повторне опромінення, бульозні стани (включаючи синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз), які в деяких випадках закінчувалися летальним кінцем.


Шлунково-кишковий тракт.

Дуже часто (10% і більше): нудота (до 82%), блювання (до 57%), стоматит/фарингіт (до 23%), анорексія (до 20%), діарея (до 17%). , запори (до 12%)

Часто (від 1% до 10%): диспепсія/печія.

Нечасто (від 0,1% до 1%): коліт (включаючи кишкову та ректальну кровотечу, іноді зі смертельним наслідком, перфорація кишечника, некроз кишечника, нейтропенічний ентероколіт), езофагіт/променевий езофагіт, непрохідність шлунково-кишкового тракту.


Гематологічний.

Найчастіше (10% і більше): нейтропенія (до 56%), гранулоцитопенія (до 56%), лейкопенія (до 53%), гемоглобінемія (до 26%), зниження тромбоцитів (до 23%), тромбоцитопенія (до 10%) ).

Часто (від 1% до 10%):

Нечасто (від 0,1 до 1%): панцитопенія.

Рідко (від 0,01 до 0,1%): імуноопосередкована гемолітична анемія.


Підвищена чутливість.

Нечасто (від 0,1% до 1%): алергічна реакція/гіперчутливість.

Рідко (від 0,01 до 0,1%): анафілактичний шок.


Печінковий.

Часто (від 1% до 10%): підвищення SGPT (ALT), підвищення SGOT (AST).


Імунологічний.

Часто (від 1% до 10%): сепсис (іноді зі смертельними наслідками), інфекція.


Метаболічний.

Часто (від 1% до 10%): зневоднення;

Нечасто (від 0,1 до 1%): набряк, підвищення рівня гамма-глутамілтранспептидази (GGT).


Нервова система.

Найчастіше (10% і більше): сенсорна нейропатія (до 10%);

Часто (від 1 до 10%): порушення смаку;

Нечасто (від 0,1 до 1%): рухова нейропатія.


Інший.

Найчастіше (10% і більше): стомлюваність (до 48%), біль;

Часто (від 1% до 10%): лихоманка, біль у грудях.


Психіатрична.

Нечасто (від 0,1 до 1%): депресія.

Окуляри.

Часто (від 1 до 10%): кон'юнктивіт.


Нирковий.

Часто (від 1% до 10%): ниркові розлади (включаючи підвищення рівня креатиніну сироватки/крові, зниження швидкості клубочкової фільтрації, ниркова недостатність, ниркова/сечостатева та ін.).

Нечасто (від 0,1 до 1%): гостра ниркова недостатність.


Респіраторний.

Нечасто (від 0,1% до 1%): інтерстиціальний пневмоніт з дихальною недостатністю (іноді зі смертельним наслідком), променевий пневмоніт, тромбоемболія легеневої артерії.


Подальша інформація Алімта/пеметрексед.

Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, що відображається на цій сторінці, застосовується до ваших особистих обставин.


Використана література

1. Cerner Multum, Inc. «Короткий опис параметрів товару для Великобританії».

2. «Інформація про продукт. Алімта (пеметрексед)». Lilly, Eli and Company, Індіанаполіс, Індіана.

3. Керівництво фармацевтичного товариства Австралії "APPGuide online".


Ціни порошку Пеметрексед, купони та програми допомоги пацієнтам.

АЛІМТА (пеметрексед) є членом класу препаратів антиметаболітів і зазвичай використовується при злоякісній мезотеліомі плеври та недрібноклітинному раку легень.


Як формуються на АЛІМТА ціни в Україні.

Вартість порошку для внутрішньовенного введення АЛІМТА у дозі 100 мг становить близько 5 000 гривень за 1 розчин для ін'єкцій, залежно від аптеки, яку ви відвідуєте. Ціни вказані лише для клієнтів, які сплачують готівкою, та не дійсні для планів страхування.

АЛІМТА доступний тільки як фірмовий препарат, дженерик поки що недоступний. Для отримання додаткової інформації прочитайте наявність універсального препарату.

Цей посібник з цін на “АЛІМТА” заснований на використанні дисконтної картки “aptekadobraya.com”.


Пеметрексед порошок для внутрішньовенних ін'єкцій

100 мг на 1 порошок для ін'єкцій

500 мг на 1 порошок для ін'єкцій

Кількість/ Ціна за одиницю: 100 мг порошок/від 5 000 грн.

Кількість/ Ціна за одиницю: 500 мг порошок/від 14 000 грн.

Важливо: за наявності діапазону цін споживач зазвичай повинен розраховувати на ціну нижче. Однак через брак запасів та інших невідомих змінних ми не можемо надати жодних гарантій.


Знижка на порошок Пеметрексед, Алімта.

Пропозиції придбати АЛІМТА зі знижкою можуть бути в усній формі для пробної пропозиції або повного курсу. Деякі пропозиції можна прочитати прямо з веб-сайту, для інших потрібна реєстрація, заповнення анкети авторизації, але також Ви можете отримати інформацію про наявність препарату та актуальну ціну на сьогодні - зателефонувавши вказаному на нашому сайті.


Як оформити замовлення:

1. В аптеці Добра можна дізнатись яка на Алімта ціна в Україні зателефонувавши за номером телефону, що вказано зверху та внизу сторінки.

2. Якщо Алімта купити дешевше в аптеці Добра, гарантія на препарат від виробника, а сертифікація МОЗУ.

3. Алімта в аптеці "Добра" є в наявності, телефонуйте і уточнюйте будь-ласка інформацію, що Вас цікавить, по телефону.

Залишити відгук

Примітка: HTML розмітка не підтримується! Використовуйте звичайний текст.
    Погано           Добре

Відгуки про товар