apteka.dobraya
aptekadobray@gmail.com
  • 60000грн.

Адцетрис брентуксімаб ведотин 50 мг.

Адцетрис ціна, опис, показання препарату.


Адцетрис (брентуксімаб ведотин) - це ліки від раку, які перешкоджають росту та поширенню ракових клітин в організмі.

Адцетрис використовується для лікування класичної лімфоми Ходжкіна, яка може рецидивувати або вже рецидивувала після трансплантації стовбурових клітин або лікування іншими протираковими препаратами.

Adcetris також використовується для лікування анапластичної великоклітинної лімфоми, що вражає органи по всьому тілу (системна) або обмежена лише шкірою (первинна шкірна).

Адцетрис іноді призначають після того, як інші методи лікування виявилися безуспішними.


Як оформити замовлення:

1. В аптеці Добра можна дізнатись яка на Адцетрис ціна в Україні зателефонувавши за номером телефону, що вказано зверху та внизу сторінки.

2. Якщо Адцетрис купити дешевше в аптеці Добра, гарантія на препарат від виробника, а сертифікація МОЗУ.

3. Адцетрис в аптеці "Добра" є в наявності, телефонуйте і уточнюйте будь-ласка інформацію, що Вас цікавить, по телефону.


Адцетрис ціна, опис, дозування, побічні, відгуки споживача.

Діюча речовина: Брентуксімаб ведотин.


Adcetris - brentuximab vedotin (bren TUX і mab ve DOE tin).

Загальна назва: брентуксімаб ведотин (bren TUX i mab ve DOE tin);

Торгова марка: Adcetris | Адцетрис;

Загальна назва: Брентуксімаб Ведотин 50 мг 10,5 мл.;

Лікарська форма: розчин для ін'єкцій ліофілізований порошок.


Попередження

При застосуванні цих ліків (Adcetris) виникла дуже серйозна проблема мозку, яка називається прогресуючою мультифокальною лейкоенцефалопатією (ПМЛ). Це може призвести до інвалідності або смерті. Негайно повідомите свого лікаря, якщо у вас є такі ознаки, як сплутаність свідомості, проблеми з пам'яттю, поганий настрій (депресія), зміна вашої поведінки, зміна сили на одній стороні більше, ніж на іншій, проблеми з мовою або мисленням, зміна балансу або зміна зору.


Використання Адцестрис:

Використовується для лікування лімфоми.


Що мені потрібно сказати своєму лікарю, перш ніж я прийму Адцетрис?

  • Якщо у вас алергія на брентуксімаб ведотин або будь-який інший компонент цих ліків (Адцетрис);
  • Якщо у вас алергія на ці ліки (Адцетрис); будь-яка частина цих ліків (Адцетрис); або будь-які інші ліки, продукти харчування чи речовини. Розкажіть своєму лікареві про алергію та про симптоми, які у вас були.
  • Якщо у вас є якісь із цих проблем зі здоров'ям: захворювання нирок або захворювання печінки;
  • Якщо ви приймаєте блеоміцин;
  • Якщо ви годуєте грудьми. Не годуйте грудьми, доки приймаєте ці ліки (Adcetris);


Це не список усіх ліків або проблем зі здоров'ям, які взаємодіють із цими ліками (Adcetris).

Розкажіть своєму лікарю та фармацевту про всі свої ліки (рецептурні або безрецептурні, натуральні продукти, вітаміни) та проблеми зі здоров'ям. Ви повинні переконатися, що безпечно приймати ці ліки (Adcetris) разом з усіма вашими ліками та проблемами зі здоров'ям. Не починайте, не припиняйте та не змінюйте дозу будь-яких ліків без консультації з лікарем.


Важлива інформація – Адцетрис!

Ви не повинні отримувати Адцетрис, якщо ви також приймаєте інші ліки від раку, що називають блеоміцином .

Adcetris може спричинити серйозну інфекцію мозку, яка може призвести до інвалідності або смерті. Негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас є проблеми з мовленням, мисленням, зором або рухом м'язів.


Перед прийомом ліків Адцетрис Важливо знати!


Вам не слід приймати Адцетрис, якщо у вас алергія на брентуксімаб ведотин або:

  • якщо ви також приймаєте інші ліки від раку під назвою блеоміцин.
  • Щоб переконатися, що Адцетрис безпечний для вас, повідомте свого лікаря, якщо у вас коли-небудь були:
  • діабет;
  • хвороба печінки;
  • хвороба нирок; або
  • захворювання периферичних судин, таке як синдром Рейно.

І чоловіки, і жінки, які приймають ці ліки, повинні використовувати ефективні протизаплідні засоби для запобігання вагітності. Брентуксімаб ведотин може завдати шкоди ненародженій дитині або викликати вроджені дефекти, якщо мати або батько використовують ці ліки.


Продовжуйте використовувати протизаплідні засоби протягом щонайменше 6 місяців після останньої дози Adcetris. Негайно повідомте свого лікаря, якщо вагітність настане, коли мати або батько використовують ці ліки.


Ви не повинні годувати грудьми, доки використовуєте Adcetris.


Що мені потрібно знати чи робити, поки я приймаю Адцетрис?


Повідомте всім своїм постачальникам медичних послуг, що ви приймаєте ці ліки (Adcetris). Сюди входять ваші лікарі, медсестри, фармацевти та стоматологи.

Здайте аналіз крові відповідно до вказівок лікаря. Поговоріть із лікарем.

При прийомі цих ліків (Adcetris) стався високий рівень цукру на крові. Це включає новий або більш тяжкий діабет.

Виникла проблема з підвищеною кислотністю крові, спричинена діабетом. Іноді це було смертельно небезпечно.

У вас може бути більше шансів заразитись. Часто мийте руки. Тримайтеся подалі від людей з інфекціями, застудою чи грипом. Деякі інфекції були дуже важкими та навіть смертельними.

Кровотеча може стати легшою. Будьте обережні та уникайте травм. Використовуйте м'яку зубну щітку та електричну бритву.

У деяких людей під час інфузії або протягом 24 годин після інфузії виникають небезпечні алергічні або важкі побічні ефекти. Поговоріть із лікарем.

Серйозні побічні ефекти та смерть частіше траплялися у людей із серйозними проблемами із нирками чи печінкою, ніж у людей без цих проблем. Якщо є питання, поговоріть із лікарем.

При прийомі цих ліків (Adcetris) виникали дуже серйозні, а іноді й смертельні проблеми із підшлунковою залозою (панкреатит). Негайно зателефонуйте своєму лікареві, якщо у вас дуже сильний біль у животі, дуже сильний біль у спині, сильний розлад шлунка або блювання.

При застосуванні цих ліків (Adcetris) виникали дуже серйозні, котрий іноді смертельні проблеми з легкими. Негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас виникли проблеми з легкими або диханням, які з'явилися вперше або ще гірше, наприклад, кашель або задишка.

При застосуванні цих ліків (Adcetris) виникали дуже серйозні, котрий іноді смертельні проблеми з легкими. Негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас виникли проблеми з легкими або диханням, які з'явилися вперше або ще гірше, наприклад, кашель або задишка.

Пацієнти з онкологічними захворюваннями, які приймають ці ліки (Адцетрис), можуть наражатися на більший ризик отримати серйозну проблему зі здоров'ям, що називається синдромом лізису пухлини (TLS), що може призвести до смерті. Негайно зателефонуйте своєму лікареві, якщо у вас швидке чи ненормальне серцебиття; будь-яка непритомність; проблеми з сечовипусканням; м'язова слабкість чи судоми; розлад шлунка, блювання, діарея чи неможливість є; або почуваєтеся млявим.

Якщо вам 65 років і старше, використовуйте ці ліки (Adcetris) з обережністю. У вас може бути більше побічних ефектів.

Ці ліки можуть вплинути на можливість зачати дитину. Поговоріть із лікарем.

Ці ліки можуть завдати шкоди не народженій дитині. Перед початком прийому цих ліків (Adcetris) буде проведено тест на вагітність, щоб показати, що ви не вагітні.

Жінки повинні використовувати протизаплідні засоби під час прийому цих ліків (Adcetris) і протягом деякого часу після останньої дози. Запитайте свого лікаря, як довго слід використовувати протизаплідні засоби. Якщо ви завагітнієте, негайно зверніться до лікаря.

Чоловіки, чия партнерка може завагітніти, повинні використовувати протизаплідні засоби під час прийому цих ліків (Adcetris) і протягом деякого часу після останньої дози. Використовуйте презерватив та інший спосіб контролю за народжуваністю, якому ви можете довіряти. Запитайте свого лікаря, як довго слід використовувати протизаплідні засоби. Якщо ваша партнерка завагітніє, негайно викличте лікаря.


Як найкраще приймати ці ліки - Адцетрис!


Використовуйте ці ліки (Adcetris) за призначенням лікаря. Прочитайте всю надану вам інформацію. Уважно дотримуйтесь усіх інструкцій.

Адцетрис вводиться у вену. Постачальник медичних послуг зробить вам ін'єкцію.

Адцетрис зазвичай призначають раз на 2-3 тижні. Дуже уважно дотримуйтесь інструкцій вашого лікаря з дозування.

Вам можуть призначити інші ліки, щоб запобігти серйозним побічним ефектам або алергічній реакції. Продовжуйте використовувати ці ліки, доки їх прописав лікар.

Брентуксімаб ведотин може знизити кількість клітин крові. Вашу кров потрібно часто здавати на аналіз. Ваше лікування раку може бути відкладене залежно від результатів.

Дози брентуксімабу відотину залежать від ваги. Ваші потреби в дозі можуть змінитися, якщо ви наберете або втратите вагу.

Якщо вам потрібна операція, повідомте свого хірурга, що ви зараз приймаєте ці ліки. Можливо, вам доведеться зупинитись на короткий час.


Важливо знати про Дозування препарату – Адцетрис!


Звичайна доза для дорослих для лімфоми:


Початкова доза: 1,8 мг/кг внутрішньовенно протягом 30 хвилин кожні 3 тижні.

Максимальна доза становить 180 мг.


Коментарі:

- Вводьте внутрішньовенне вливання протягом 30 хвилин кожні 3 тижні до прогресування захворювання або неприйнятної токсичності.

- Для класичного лікування консолідації HL після ауто-ТГСК лікування слід розпочинати протягом 4-6 тижнів після ауто-ТГСК або після відновлення після ауто-ТГСК. Ці пацієнти повинні продовжувати лікування максимум до 16 циклів, до прогресування захворювання або до неприйнятної токсичності.


Використовує:

- Класичний HL після невдалої трансплантації аутологічних гемопоетичних стовбурових клітин (ауто-ТГСК) або після невдачі принаймні двох попередніх режимів мультиагентної хіміотерапії у пацієнтів, які не є кандидатами на ауто-ТГСК;

- Для лікування пацієнтів з класичною HL з високим ризиком рецидиву або прогресування у вигляді консолідації після ауто-ТГСК;

- Для лікування пацієнтів із системною анапластичною великоклітинною лімфомою sALCL після невдачі принаймні одного попереднього режиму мультиагентної хіміотерапії.


Щодо яких побічних ефектів мені потрібно негайно зателефонувати лікарю?


ПОПЕРЕДЖЕННЯ / УВАГА : хоча це може бути рідкісним явищем, у деяких людей можуть виникати дуже важкі, а іноді й смертельні побічні ефекти при прийомі ліків. Повідомте свого лікаря або негайно зверніться за медичною допомогою, якщо у вас є будь-які з наступних ознак або симптомів, які можуть бути пов'язані з дуже серйозним побічним ефектом:

  • Ознаки алергічної реакції, такі як висипання; кропив'янка; свербіж; червона, опухла, покрита пухирями або шкіра, що лущиться, з лихоманкою або без неї; хрипи; сором у грудях чи горлі; утруднене дихання, ковтання чи розмова; незвичайна захриплість; або набряк рота, обличчя, губ, язика чи горла.
  • Ознаки інфекції, такі як лихоманка, озноб, дуже сильна ангіна, біль у вухах або носових пазухах, кашель, виділення більшої кількості мокротиння або зміна її кольору, біль при сечовипусканні, виразки в роті або рани, що не гояться.
  • Ознаки високого рівня цукру в крові, такі як сплутаність свідомості, сонливість, посилення спраги, посилення голоду, частіше сечовипускання, припливи крові, прискорене дихання або дихання із запахом фруктів.
  • Дуже сильне запаморочення чи втрата свідомості.
  • Біль у грудях чи тиск.
  • Кашель із кров'ю.
  • Незвичайне відчуття печіння, оніміння чи поколювання.
  • М'язова слабкість.
  • Припухлість.
  • Будь-які незрозумілі синці чи кровотечі.
  • Можлива дуже важка реакція шкіри (синдром Стівенса-Джонсона / токсичний епідермальний некроліз). Це може спричинити дуже серйозні проблеми зі здоров'ям, які можуть не зникнути, а іноді й смерть. Негайно зверніться за медичною допомогою, якщо у вас є такі ознаки, як почервоніння, набрякання, пухирі або лущення шкіри (з лихоманкою або без неї); червоні чи роздратовані очі; або виразки у роті, горлі, носі чи очах.
  • При застосуванні цих ліків (Adcetris) виникли дуже важкі, а іноді й смертельні проблеми зі шлунком або кишечником, такі як кровотеча, закупорка, отвори або розриви, виразки та набряки. Негайно зателефонуйте своєму лікареві, якщо у вас жар або озноб; чорний, дьогтеподібний або кривавий стілець; дуже сильний запор, діарея чи біль у шлунку; здуття живота; або блювання кров'ю, або блювання, схоже на кавову гущу.

Які ще побічні ефекти у Адцетрис?


Усі препарати можуть спричиняти побічні ефекти. Однак у багатьох побічні ефекти відсутні або спостерігаються лише незначні побічні ефекти. Зателефонуйте своєму лікарю або зверніться за медичною допомогою, якщо будь-які з цих побічних ефектів або будь-які інші побічні ефекти турбують вас або не проходять:

  • Втрата волосся.
  • Почуття запаморочення, втоми чи слабкості.
  • Головний біль.
  • Запор, діарея, біль у шлунку, розлад шлунка, блювання чи зниження голоду.
  • Біль у спині, кістках, суглобах чи м'язах.
  • Суха шкіра.
  • М'язові спазми.
  • Втрата ваги.
  • Нічні поти.
  • Проблеми зі сном.
  • Занепокоєння.
  • Ознаки застуди.

Це не всі можливі побічні ефекти. Якщо у вас є питання про побічні ефекти, зателефонуйте лікарю. Запитайте у свого лікаря про побічні ефекти.


Якщо є підозра на ПЕРЕДОЗУВАННЯ:


Якщо ви підозрюєте, що відбулося передозування, негайно зателефонуйте до токсикологічного центру або зверніться за медичною допомогою. Будьте готові розповісти чи показати, що було знято, скільки і коли це сталося.


Як зберігати та/або викидати Адцетрис?


Якщо вам необхідно зберігати ці ліки (Адцетрис) вдома, поговоріть зі своїм лікарем, медсестрою або фармацевтом про те, як його зберігати.


Використання інформації для споживачів Адцетрис:

  • Якщо ваші симптоми або проблеми зі здоров'ям не покращуються або погіршуються, зателефонуйте лікарю.
  • Не ділитесь своїми наркотиками з іншими і не вживайте чужих ліків.
  • Зберігайте всі ліки у надійному місці. Зберігайте всі ліки у недоступному для дітей та домашніх тваринах місці.
  • Викиньте невикористані чи прострочені ліки. Не зливайте воду в унітазі або каналізацію, якщо вам не сказали про це. Якщо у вас є питання про те, як краще викинути ліки, порадьтеся з фармацевтом. У районі можуть бути програми повернення наркотиків.
  • Деякі препарати можуть мати інший інформаційний буклет для пацієнта. Проконсультуйтеся з фармацевтом. Якщо у вас є питання про ці ліки (Adcetris), поговоріть зі своїм лікарем, медсестрою, фармацевтом або іншим постачальником медичних послуг.
  • Якщо ви підозрюєте, що відбулося передозування, негайно зателефонуйте до токсикологічного центру або зверніться за медичною допомогою. Будьте готові розповісти чи показати, що було знято, скільки і коли це сталося.

Чого слід уникати при прийомі Адцетрис?


Брентуксімаб ведотин може проникати у рідини організму (сеча, кал, блювання). Протягом 48 годин після прийому дози уникайте контакту рідин вашого тіла з руками або іншими поверхнями. Особи, що здійснюють догляд, повинні носити гумові рукавички при очищенні рідин тіла пацієнта, поводженні із забрудненим сміттям або пранні, а також при зміні підгузків. Мийте руки до та після зняття рукавичок. Брудний одяг та постільна білизна стирайте окремо від інших речей.


Подальша інформація!


Пам'ятайте, зберігайте це та всі інші ліки у недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим та використовуйте Adcetris тільки за призначенням.

Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, що відображається на цій сторінці, застосовується до Ваших особистих обставин.


Показання та використання Адцетрис .

Раніше нелікована класична лімфома Ходжкіна (КЛL) стадії III або IV у поєднанні з хіміотерапією.

Адцетрис показаний для лікування дорослих пацієнтів із раніше нелікованої ХЛП стадії III або IV у комбінації з доксорубіцином, вінбластином та дакарбазином.


Консолідація класичної лімфоми Ходжкіна (кЛХ).

Адцетрис показаний для лікування дорослих пацієнтів з ХЛП з високим ризиком рецидиву або прогресування у вигляді консолідації після аутологічної трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин (ауто-ТГСК).


Рецидив класичної лімфоми Ходжкіна (кЛХ).

Адцетрис показаний для лікування дорослих пацієнтів з ХЛП після неефективності ауто-ТГСК або після невдачі принаймні двох попередніх схем мультиагентної хіміотерапії у пацієнтів, які не є кандидатами на ауто-ТГСК.

Раніше не лікована системна анапластична великоклітинна лімфома (sALCL) або інші CD30-експресуючі периферичні Т-клітинні лімфоми (PTCL) у поєднанні з хіміотерапією.

Adcetris показаний для лікування дорослих пацієнтів з раніше нелікованими sALCL або іншими CD30-експресуючими PTCL, включаючи ангіоімунобластну Т-клітинну лімфому та PTCL, не зазначені інакше, у комбінації з циклофосфамідом, доксорубіцином та преднізоном.


Рецидив системної анапластичної великоклітинної лімфоми (sALCL).

Адцетрис показаний для лікування дорослих пацієнтів із sALCL після невдачі принаймні одного попереднього режиму мультиагентної хіміотерапії.


Рецидив первинної шкірної анапластичної великоклітинної лімфоми (pcALCL) або грибоподібний мікоз, що експресує CD30 (MF).

Адцетрис показаний для лікування дорослих пацієнтів з pcALCL або CD30-експресуючими МФ, які раніше отримували системну терапію.


Адцетрис – Дозування та введення.

Рекомендоване дозування.

Рекомендована доза Адцетрису представлена ​​в Таблиці 1. Адцетрис вводять у вигляді 30-хвилинної внутрішньовенної інфузії.

Рекомендована доза для пацієнтів з нирковою або печінковою недостатністю представлена ​​в таблиці 2.

Інструкції з дозування комбінованих агентів, які вводяться з Адцетрисом, див. у розділі «Клінічні дослідження» (14.1 та 14.2) та в інструкціях виробника.


Таблиця 1: Рекомендоване дозування Адцетрис
Показання Рекомендована доза * Частота та тривалість
Раніше не лікована класична
лімфома Ходжкіна стадії III чи IV
1,2 мг/кг до максимум 120 мг у поєднанні з хіміотерапією

Приймати кожні 2 тижні до 12 доз, допрогресування
захворювання чи неприйнятної токсичності.

Класична консолідація
лімфоми Ходжкіна
1,8 мг/кг до максимум 180 мг

Почніть лікування Адцетрис протягом 4-6 тижнів
після ауто-ТГСК або після одужання від ауто-ТГСК.

Застосовувати кожні 3 тижні до максимум 16 циклів,
прогресування захворювання чи неприйнятної токсичності.

Рецидив класичної лімфоми Ходжкіна 1,8 мг/кг до максимум 180 мг Застосовувати кожні 3 тижні до прогресування
захворювання чи виникнення неприйнятної токсичності.
Раніше не ліковані системні ALCL
або інші CD30-експресуючі
периферичні Т-клітинні лімфоми
1,8 мг/кг до максимум 180 мг у поєднанні з хіміотерапією Застосовувати кожні 3 тижні з кожним циклом
хіміотерапії від 6 до 8 доз.
Рецидив системного ALCL 1,8 мг/кг до максимум 180 мг Застосовувати кожні 3 тижні до прогресування
захворювання чи виникнення неприйнятної токсичності.
Рецидивуючий первинний шкірний ALCL
або грибковий мікоз, що експресує CD30
1,8 мг/кг до максимум 180 мг Застосовувати кожні 3 тижні до максимум 16 циклів,
прогресування захворювання чи неприйнятної токсичності.
* Дозу для пацієнтів з масою тіла понад 100 кг слід розраховувати, виходячи з ваги 100 кг.

Таблиця 2: Рекомендована доза для пацієнтів з нирковою або печінковою недостатністю
Рекомендована доза * з таблиці 1 Ступінь знецінення Рекомендована доза *
Ниркова недостатність
1,2 мг/кг до максимум 120 мг кожні 2 тижні Нормальний

Легка (CrCL більше, ніж
50-80 мл/хв)

Помірна (CrCL 30-50 мл/хв)
1,2 мг/кг до максимум 120 мг кожні 2 тижні
Тяжка (CrCL менше 30 мл/хв) Уникайте використання [див. попередження та запобіжні заходи (5.6)]
1,8 мг/кг до максимум 180 мг кожні 3 тижні Нормальний

Легка (CrCL більше, ніж
50-80 мл/хв)

Помірна (CrCL 30-50 мл/хв)
1,8 мг/кг до максимум 180 мг кожні 3 тижні
Тяжка (CrCL менше 30 мл/хв) Уникайте використання [див. попередження та запобіжні заходи (5.6)]
Печінкова недостатність
1,2 мг/кг до максимум 120 мг кожні 2 тижні Нормальний 1,2 мг/кг до максимум 120 мг кожні 2 тижні
М'яка (Чайлд-П'ю A) 0,9 мг/кг до максимум 90 мг кожні 2 тижні
Помірний (Чайлд-П'ю B)

Тяжка (Чайлд-П'ю C)
Уникайте використання [див. попередження та запобіжні заходи (5.7)]
1,8 мг/кг до максимум 180 мг кожні 3 тижні Нормальний 1,8 мг/кг до максимум 180 мг кожні 3 тижні
М'яка (Чайлд-П'ю A) 1,2 мг/кг до максимум 120 мг кожні 3 тижні
Помірний (Чайлд-П'ю B)

Тяжка (Чайлд-П'ю C)
Уникайте використання [див. попередження та запобіжні заходи (5.7)]
* Дозу для пацієнтів з масою тіла понад 100 кг слід розраховувати, виходячи з ваги 100 кг.
CrCL: кліренс креатиніну.

Рекомендовані профілактичні препарати.

Пацієнтам з раніше не отримували лікування ХЛП стадії III або IV, які отримують лікування Адцетрис + доксорубіцин, вінбластин і дакарбазин (AVD), вводіть G-CSF, починаючи з циклу 1.

Пацієнтам з раніше нелікованим PTCL, які отримують лікування Адцетрис + циклофосфамідом, доксорубіцином та преднізоном (CHP), вводять G-CSF, починаючи з циклу 1.


Зміна дози Адцетрис.


Таблиця 3: Зміни доз при периферичній невропатії або нейтропенії
Рекомендована доза Адцетрис із таблиці 1 * Монотерапія чи комбінована терапія Суворість Зміна дози
Периферична невропатія
1,2 мг/кг до максимум 120 мг кожні 2 тижні У поєднанні з хіміотерапією ступінь 2 Зменшіть дозу до 0,9 мг/кг, максимум до 90 мг
кожні 2 тижні.
ступінь 3 Утримуйте дозування Adcetris до покращення
до ступеня 2 чи нижче.

Повторно почніть з 0,9 мг/кг до максимум 90 мг
кожні 2 тижні.

Розгляньте можливість зміни дози інших
нейротоксичних хіміотерапевтичних агентів
ступінь 4 Припинити дозування
1,8 мг/кг до максимум 180 мг кожні 3 тижні Як монотерапія Нове або погіршення 2 або 3 ступені Утримуйте дозування до покращення до вихідного
рівня чи до 1 ступеня.

Почніть з 1,2 мг/кг максимум до 120 мг кожні
3 тижні.
4 ступінь Припинити дозування
У поєднанні з хіміотерапією Ступінь 2 Сенсорна невропатія: продовжити лікування у тій же дозі.

Моторна нейропатія: знижуйте дозу до 1,2 мг/кг до 120 мг
кожні 3 тижні.
Ступінь 3 Сенсорна нейропатія: знизити дозу до 1,2 мг/кг,
максимум до 120 мг кожні 3 тижні.

Моторна невропатія: припиніть прийом
Ступінь 4 Припинити дозування
Нейтропенія
1,2 мг/кг до максимум 120 мг кожні 2 тижні У поєднанні з хіміотерапією 3 або 4 ступінь Призначте профілактику G-CSF для наступних циклів для
пацієнтів, які не отримують первинну профілактику G-CSF.
1,8 мг/кг до максимум 180 мг кожні 3 тижні У поєднанні з хіміотерапією 3 або 4 ступінь Призначте профілактику G-CSF у наступних циклах для
пацієнтів, які не отримують первинного G-CSF
1,8 мг/кг до максимум 180 мг * кожні 3 тижні Як монотерапія 3 або 4 ступінь Утримуйте дозування до покращення до початкового рівня або
ступеня 2 чи нижче.

Розгляньте можливість профілактики G-CSF для
наступних циклів.
Рецидив 4 ступеня, незважаючи
на профілактику G-CSF
Розгляньте можливість припинення прийому або
зниження дози до 1,2 мг/кг до максимум 120 мг кожні 3 тижні.
* Дозу для пацієнтів з масою тіла понад 100 кг слід розраховувати, виходячи з ваги 100 кг.

Інструкції з приготування та застосування Адцетрис.

Призначення:

  • Адцетрис вводять лише у вигляді внутрішньовенної інфузії.
  • Не змішуйте Адцетрис з іншими лікарськими засобами та не застосовуйте їх у вигляді інфузій.

Приготування:

  • Дотримуйтесь процедур належного поводження та утилізації протипухлинних препаратів [див. Посилання (15)].
  • Використовуйте відповідну асептичну техніку для відновлення та приготування розчинів для дозування.
  • Визначте необхідну кількість флаконів по 50 мг залежно від ваги пацієнта та запропонованої дози [див. Дозування та спосіб застосування (2.1)].
  • Відновіть кожен флакон 50 мг Адцетрис з 10,5 мл стерильної води для ін'єкцій, USP, щоб отримати розчин для одноразової дози, що містить 5 мг/мл ведентину брентуксімаб.
  • Направляйте струмінь до стінки флакона, а не прямо на коржик або порошок.
  • Обережно покрутіть флакон, щоб прискорити розчинення. НЕ СТРАХУВАТИ.
  • Перевірте відновлений розчин на предмет твердих частинок та знебарвлення. Відновлений розчин повинен бути прозорим або злегка опалесцентним, безбарвним і не містити видимих частинок.
  • Після відновлення негайно розведіть у мішку для інфузії. Якщо не розбавити негайно, зберігайте розчин при температурі 2–8 °C (36–46 °F) та використовуйте протягом 24 годин після відновлення. НЕ ЗАМОРОЖУВАТИ.
  • Викиньте будь-яку невикористану частину, що залишилася у флаконі.

Розведення:

  • Розрахуйте необхідний об'єм 5 мг/мл відновленого розчину Адцетрис.
  • Вийміть цю кількість з флакона і відразу додайте його в інфузійний пакет, що містить мінімальний об'єм 100 мл розчину для ін'єкцій 0,9% хлориду натрію, 5% розчину декстрози для ін'єкцій або ін'єкцій Рінгера з лактатом для досягнення кінцевої концентрації від 0,4 мл до 1,8 мг/мл. мл брентуксімаб ведотину.
  • Обережно переверніть пакет, щоб розчин перемішати.
  • Після розведення негайно введіть розчин адцетрису. Якщо не використовувати відразу, зберігайте розчин при температурі 2–8 °C (36–46 °F) та використовуйте протягом 24 годин після відновлення. НЕ ЗАМОРОЖУВАТИ.

Торгова марка Takeda Pharmaceuticals America, Inc

Залишити відгук

Примітка: HTML розмітка не підтримується! Використовуйте звичайний текст.
    Погано           Добре

Відгуки про товар