Зелбораф 240мг | 56 таблеток (Zelboraf Vemurafenib)

Доступность: Есть в наличии

17 000 грн.
Обзор

Краткая информация

Препарат Зелбораф (Zelboraf) 240 мг, 56 таблеток. Производитель Hoffmann La-Roche (Швейцария)

Что такое Zelboraf и когда он используется?

Zelboraf используется для лечения пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой (меланома), при условии, что конкретное изменение генетической информации (мутации гена) была обнаружена в опухоли (положительная BRAF V600 статуса мутации). Во многих меланом, а также других типов опухолей происходит изменение в гене BRAF. Эта мутация приводит к неконтролируемому росту клеток рака и, таким образом. Zelboraf содержит активный Vemurafenib вещество, которое ингибирует действие мутации и, таким образом, предотвращает рост раковых клеток.

Zelboraf следует использовать только по рецепту врача или медицинского специалиста.
Описание

Подробности

Когда не должны Zelboraf быть приняты?

В случае опухоли, не было обнаружено никаких мутирующих генов (BRAF V600 статус мутации - не позитивный), пациенту не нужно приписывать Zelboraf. Не принимайте Zelboraf, если у вас аллергия (гиперчувствительной) к активному Vemurafenib ингредиента или любой из наполнителей Zelboraf.

aptekadobraya-zelboraf-kyiv-apteka

Предупреждения и меры предосторожности:

Вы должны сообщить своему врачу или медицинскому работнику, если вы(у вас):

  • есть проблемы с сердцем. Необходимо обратится к Врачу, он проверит заранее, возможно ли лечение Zelboraf. Если наблюдается замедление пульса либо нерегулярность пульса происходит во время лечения, это должно быть известно вашему врачу, специалисту здравоохранения как можно скорее.
  • есть проблемы с функцией печени. Врач обязан заранее и во время лечения проверить функцию печени.

До и во время лечения с Zelboraf необходим регулярный мониторинг за кожей:

  • если во время лечения Zelboraf вы испытываете поражения кожи (сыпь и светочувствительность), необходимо сообщить врачу или медицинскому представителю как можно скорее.
  • во время лечения и до полугода после последнего приема Zelboraf, врачом или медицинским представителем необходимо исследовать кожу на возможное возникновение плоскоклеточного рака (особая форма рака кожи). Обычно это происходит в поврежденной солнцем кожи, остается локальным и можно лечить с помощью хирургического удаления.

Предотвращать прямое попадания солнца во время лечения Zelboraf:

  • принимая Zelboraf, может значительно повысить чувствительность кожи к солнечным лучам, вероятность солнечного ожога. По этой причине, вы должны избегать прямых солнечных лучей во время лечения.
  • если вы должны столкнуться с солнечными лучами, вам необходимо носить соответствующую одежду, чтобы руки, ноги, голова и лицо были защищены. Кроме того, можно использовать широкого спектра UVA / UVB солнцезащитные кремы и помады от солнца (с фактором защиты от солнца 30).
  • защитите вашу кожу от попадания солнечного излучения на 5 дней после последнего приема Zelboraf, этим вы гарантировано снизите возможность солнечного ожога.

 

Усиление лучевой терапии-непереносимость:


Zelboraf следует использовать с осторожностью, если вам нужна лучевая терапия, поскольку несовместимость лучевой терапии - может быть повышена! В большинстве случаев была повреждена только кожа, но и бывают случаи когда идет негативное влияние на внутренние органы, порой с летальным исходом.

Реакция на глаза:


Были серьезные реакции на глаза, в том числе было замечено воспаление кожи среднего глаза (Увеит) у пациентов, принимающих препарат. Поэтому Ваш лечащий врач обязан постоянно проверять ваши глаза. Если вы испытываете неприятные реакции в глазах, сообщите своему врачу. Zelboraf не был проверен с детьми и подростками, следовательно не рекомендуем детям и подросткам.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами:


Одновременное применение других лекарственных средств (например, антидепрессанты, антиаритмических, противоэпилептических, антибиотики, противогрибковые препараты, анти-ВИЧ лекарств, лекарственных средств для лечения рвоты и тошноты, антиагрегантов и т.д.) могут ускорить или замедлить деградацию Zelboraf в организме. Если вы принимаете какие-либо из этих лекарств, врач или медработник может заменить его другим или уменьшить дозу Zelboraf.

По той же причине рекомендуем отказаться от удовольствие в приеме кофе, чай и шоколад во время лечения  Zelboraf.

Zelboraf может увеличить эффект лекарственных средств для сердечной недостаточности и сердечной аритмии. Если у вас есть проблемы с сердцем, поговорите со своим врачом или специалистом здравоохранения, прежде чем принимать Zelboraf.

Вождение и работа с машинами:


Так как Zelboraf может вызывать побочные эффекты, такие как тошнота и рвота, следует проявлять осторожность при управлении или эксплуатации машин.

Расскажите своему врачу, если вы:

  • страдаете от каких-либо других заболеваний;
  • есть ли аллергия;
  • или принимаете другие лекарства(в том числе приобретенные) внутреннего или наружного применения.

Можно ли принимать Zelboraf в течение беременности? 


Во время приёма Zelboraf нужно избегать возможности забеременеть. Женщины, которые могут забеременеть, должны во время лечения и в течение по крайней мере шести месяцев после приема последней таблетки, использовать соответствующие контрацепции. Это также относится и к мужчинам.

В случае если вы забеременели в течение приёма Zelboraf, спешите сообщить об этом Вашему врачу. Он/Она решит, следует ли продолжать лечение.

Во время лечения Zelboraf следует прекратить грудное кормление.

Как часто принимать, дозировка Zelboraf:


Обычная доза для взрослых составляет два раза в день четыре(4) таблетки (две дозы в день с четырех таблеток на одну дозу). Первую дозу следует принимать утром. Вторую дозу следует принимать вечером около 12 часов после первой дозы. Обе дозы должны быть приняты либо один час до или через два часа после еды.

Zelboraf таблетки с пленочным покрытием, следует проглотить целиком, запить стаканом воды. Zelboraf таблетки с пленочным покрытием не следует жевать, дробить.

В некоторых случаях, врач может уменьшить дозу (например, при наступлении неблагоприятных событий, смотрите "Предупреждения и меры предосторожности").

Если превысить дозировку, принять большее количество Zelboraf, чем должны?


В случаи, немедленно сообщите своему врачу об передозировке!
Препарат может вызвать сильные побочные эффекты, в ином случае врач будет прерывать лечение.

Вы забыли принять Zelboraf?


  • Если вы пропустите дозу, вы можете принять до 4-х часов до следующей запланированной дозы приёма.
  • В случае когда остаётся всего 4 часа или менее до следующего применения запланированной дозы, пропущенная доза пропускается, и следующая доза должна приниматься в запланированное время.
  • Не удваивать дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если была рвота после приема дозы Zelboraf:


Если у вас рвота после приема Zelboraf, вы не должны принимать еще одну дозу Zelboraf, но продолжайте приём-лечение по назначению. Важно, что вы принимаете Zelboraf ежедневно и до тех пор, как прописал врач. Не уходите от заданной дозы. Если вы считаете, что лекарство является слишком слабым или слишком сильным, поговорите с вашим врачом. Если вы заметили побочные эффекты, которые не описаны здесь, вы должны сообщить об этом своему врачу.

Какие побочные эффекты могут быть с Zelboraf?


Следующие побочные эффекты могут возникнуть при приеме Zelboraf:

Очень часто: сыпь, зуд, сухость или чешуйчатость кожи, проблемы кожи, включая бородавки, особая форма рака кожи (плоскоклеточный рак), светочувствительность синдрома кожи, солнечные ожоги, руки ноги (то есть покраснение, шелушение кожи или волдыри на руках и ногах), потеря аппетита, потеря веса , головная боль, изменение вкуса, проблемы с нервами, которые могут привести к боли, потеря чувствительности и / или мышечной слабости (периферическая нейропатия), кашель, покалывание или жжение в руках и ногах, диарея, запор, тошнота, рвота, выпадение волос, совместное и мышечные боли, воспаление суставов (артрит), боль в спине, боль в руках и ногах, лихорадка, усталость, слабость, отеки на ногах, изменения функции печени и почек, повышение печеночных ферментов.

Часто: воспаление волосяного фолликула (фолликулит), рак белой кожи (базально-клеточным раком), воспаление подкожной жировой клетчатки (панникулита), окклюзии ретинальной вены, воспаление кожи среднего глаза (увеит), воспаление сосудов (васкулит), головокружение.

В маркетинговом описании сообщалось, единичные случаи обострения существующей лейкемии, воспалительные реакции с развалом белых кровяных клеток и обострения рака поджелудочной железы. Изредка сообщалось воспаление поджелудочной железы.

Если вы до, во время или впоследствии лечения с Zelboraf проходили лучевую терапию, возникает риск к повреждению от излучения. Поговорите с вашим врачом либо медицинским работником.

Если вы заметили какие-либо побочные эффекты, которые не описаны здесь, вы должны сообщить своему врачу или фармацевту.


На что в дальнейшем стоит обратить внимание ?


Хранить в недоступном для детей месте. Препарат может быть использован с даты по дату, что указана на упаковке с даты "выпуска". Не используемое лекарство, необходимо утилизировать должным образом.

Дальнейшую информацию можно получить у вашего врача или фармацевта. Эти люди владеют подробной информацией как профильные специалисты.


Содержание Зелбораф:


Каждая таблетка содержит активное вещество 240 мг Vemurafenib, Crosscarmellose (произведенного из генетически модифицированного хлопка) и других вспомогательных веществ.


Регистрационный номер:


62139 (Swissmedic).

 

Каким способом отпускается препарат без рецпта врача?


В аптеках, таблетки - покрытые пленочной оболочкой 240 мг: 56 шт..

 

Производитель Зелбораф (zelboraf):


Roche Pharma (Schweiz) AG, 4153 Reinach.

Доп. инфо

Дополнительная информация

Производитель Hoffmann La-Roche
Метки товара

Метки товара

Используйте пробелы для отделения меток. Используйте одинарные кавычки (') для фраз.